Найдено эффективное решение вборьбе свирусами
Большая часть бактериальных зараз возможно лечить посредством антибиотиков, каковые открыты пара десятилетий назад, к примеру пенициллином. Но такие препараты ненужны против вирусных зараз, включая грипп, простуду и смертельные геморрагические лихорадки наподобие Эбола.
Команда исследователей из лаборатории Линкольна при Массачусетском технологическом университете (MIT Lincoln Laboratory) создала препарат, что может идентифицировать клетки, заражённые любым типом вируса, а после этого убить эти клетки, дабы прекратить заразу.
В статье, размещённой в издании PLoS ONE, исследователи поведали о тестировании собственного препарата, что был обращён против 15 вирусов. Учёные поняли, что средство выяснилось действенным против всех вирусов, а также риновирусов, вызывающих простуду, против гриппа H1N1, желудочного гриппа, вируса полиомиелита, лихорадки денге и некоторых вторых видов геморрагической лихорадки.
Мишенью препарата есть двойная РНК, которая производится лишь в клетках, заражённых вирусами. «Теоретически она обязана трудиться против всех вирусов, — говорит Тодд Райдер (Todd Rider, на фото под заголовком), научный сотрудник химической лаборатории Линкольна. — Потому, что разработка имеет широкий спектр действия, она возможно возможно использована и для борьбы со вспышками новых вирусных зараз, таких как 2003 ТОРС (тяжёлый острый респираторный синдром)».
Мысль антивирусной терапии многих пришла к Райдеру 11 лет назад по окончании разработки биосенсора CANARY (Cellular Analysis and Notification of Antigen Risks and Yields), что может скоро идентифицировать вредоносные бактерии.
«Если вы нашли патогенные бактерии в окружающей среде, то точно сможете подобрать антибиотик, что возможно использован для лечения того, кто заразился для того чтобы рода заразой. Одновременно с этим существует мало видов лечения, в случае если речь заходит вирусном заболевании», — додаёт исследователь.
Имеется пара препаратов для борьбы с конкретными вирусами, такие как ингибиторы протеаз, употребляющиеся для контроля ВИЧ-инфекции, но они относительно малы и чувствительны к вирусным сопротивлениям.
Райдер черпал воодушевление для собственного терапевтического средства, взявшего наименование DRACO (Double-stranded RNA Activated Caspase Oligomerizers), из совокупности защиты самих клеток.
В то время, когда вирусы передают клетки, они подчиняют их клеточные механизмы в собственных целях, другими словами создавая пара копий вируса. На протяжении этого процесса вирусы создают долгие нити двухцепочечной РНК (дцРНК), каковые не видится в людских клетках, а также в клетках животных.
В рамках собственной естественной защиты от вирусных зараз человеческие клетки производят белки, каковые цепляются к дцРНК, так давая начало каскаду реакций, каковые предотвращают размножение вируса в клетки. Однако многие вирусы смогут перехитрить эту совокупность, блокируя один из шагов в данном каскаде реакций.
Райдер решил объединить дцРНК-связывающий белок с другим белком, что вызывает клеточный апоптоз (запрограммированное суицид клетки). Таковой механизм запускается в клетке, к примеру, в то время, когда клетка определяет, что делается злокачественной.
Исходя из этого в то время, когда один финиш DRACO связывается с дцРНК, это сигнализирует второму финишу DRACO инициировать клеточное суицид.
Сочетание этих двух элементов есть хорошей идеей и очень уникальным подходом, — комментирует Карла Киркегаард (Karla Kirkegaard), иммунологии и профессор микробиологии Стэнфордского университета. «Вирусы достаточно прекрасно развивают устойчивость к разным методикам, каковые мы используем в борьбе с ними, но в этом случае тяжело представить несложный путь к лекарственной устойчивости», — додаёт она.
Любой DRACO включает в себя особые маркеры, забранные из клеточных белков, каковые разрешают пересечь барьер в виде клеточных мембран, будь то клетка человека либо животного. Но в случае если дсРНК не присутствует в клетке, DRACO покидает её, оставляя невредимой.
Изображения полученные посредством микроскопа, говорят о том, что DRACO удачно лечит вирусные заразы.
В комплекте фотографий видно как риновирус (вирус простуды) убивает необработанные клетки человека (внизу слева), в то время DRACO не имея токсичности в неинфицированных клетках (справа вверху) и лечит инфицированные популяции клеток (внизу справа). Помимо этого, в правом комплекте фотографий продемонстрирован вирус геморрагической лихорадки денге.
Вирус убивает необработанные клетки мартышки (внизу слева), в то время DRACO не имея токсичности в неинфицированных клетках (справа вверху) лечит инфицированные популяции клеток (внизу справа) (фото MIT).
Большая часть тестов, представленных в данном изучении, были сделаны с применением клеточных культур человека, и животных, культивированных в лаборатории, но исследователи удостоверились в надежности работу DRACO и на мышах, инфицированных вирусом гриппа H1N1. DRACO всецело излечил грызунов от заразы.
Тесты кроме этого продемонстрировали, что средство само по себе нетоксично для мышей.
Исследователи на данный момент тестируют DRACO против вторых вирусов, видящихся у мышей, и наряду с этим получают многообещающие результаты. Райдер информирует, что сохраняет надежду взять разрешения для опробования разработки на более больших животных и совершить испытания на человеке.
По данным статьи, размещённой в Science Daily.
